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1、小兒伯-韋綜合征是一種少見的先天畸形,病因不明,可能為常染色體單基因遺傳性疾病,也有人認(rèn)為可能系多基因遺傳。
2、小兒伯-韋綜合征主要表現(xiàn)為臍膨出、巨舌和巨體、耳垂橫褶,多有智力低下,還可伴其他畸形和異常,如低血糖、內(nèi)臟肥大、半身肥大、小頭、面部紅斑痣、隱睪、陰蒂肥大、心臟畸形、巨腎、巨輸尿管、巨眼球等。
3、小兒伯-韋綜合征主要依靠藥物治療、手術(shù)治療等方法進(jìn)行治療。
4、小兒伯-韋綜合征者,可發(fā)生智力低下、腹腔腫瘤,多在兒童期死亡。
5、小兒伯-韋綜合征經(jīng)過及時、規(guī)范治療,可緩解癥狀;若不治療,可能會導(dǎo)致腹部腫瘤等,嚴(yán)重影響病人的正常生活。
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