科學(xué)家發(fā)現(xiàn)強(qiáng)力細(xì)菌毒素如何殺死MRSA細(xì)菌

謝菲爾德大學(xué)的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種有效的細(xì)菌毒素如何能夠靶向并殺死MRSA，從而為潛在的超級細(xì)菌新療法鋪平了道路。

謝菲爾德大學(xué)的StéphaneMesnage博士領(lǐng)導(dǎo)的一項新研究解釋了溶葡萄球菌素是如何特異性識別MRSA細(xì)胞壁并迅速導(dǎo)致這種病原體分解的。

溶葡萄球菌素能夠增加與MRSA細(xì)胞表面結(jié)合的分子數(shù)量，這使酶沿著細(xì)胞壁“游動”并引起快速分解。

溶葡萄球菌素是一種酶，已被證明可以單獨(dú)或與抗生素根除葡萄球菌感染，例如MRSA。盡管它是在50多年前被發(fā)現(xiàn)的，但是關(guān)于如何殺死這些感染的知之甚少。

科學(xué)家希望利用他們的發(fā)現(xiàn)來開發(fā)針對MRSA和其他抗藥性超級細(xì)菌的新治療方法，這些方法以類似的方式針對感染。

MRSA是一種細(xì)菌超級細(xì)菌，對幾種抗生素具有抗藥性，并經(jīng)常在人們更容易感染的醫(yī)院中傳播。

分子生物學(xué)和生物技術(shù)高級講師StéphaneMesnage博士說：“溶葡萄球菌素可以說是溶菌酶之后研究最多的酶，因此我們很高興我們的研究能夠解釋支撐其有效抗菌活性的機(jī)制。

“我們的研究解釋了這種酶如何靶向和消化MRSA細(xì)菌，以及為什么如此有效。由對最后一種抗生素具有抗藥性的細(xì)菌引起的醫(yī)院獲得性感染正在上升，但我們的工作可能會導(dǎo)致新酶的開發(fā)。這些使用相同定位機(jī)制的超級錯誤的處理方法。”

論文“溶血球蛋白SH3b對金黃色葡萄球菌肽聚糖的兩點(diǎn)識別”今天發(fā)表在《自然化學(xué)生物學(xué)》上。

謝菲爾德大學(xué)分子生物學(xué)與生物技術(shù)系專注于研究DNA，RNA(核糖核酸)和蛋白質(zhì)，以及它們?nèi)绾斡绊懮飳W(xué)功能，例如宿主與病原體的相互作用。研究人員致力于解決從基因組學(xué)和核酸到植物和光合作用的問題，目的是解決全球在糧食安全，抗菌素耐藥性和人口老齡化方面的主要挑戰(zhàn)。該系的許多科學(xué)家都跟隨漢斯·克雷布斯爵士(Sir Hans Krebs)的腳步，該系的第一位生物化學(xué)教授于1953年獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。