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生物製藥公司Alnylam Pharmaceuticals Inc(NASDAQ: ALNY)股價周三盤前下跌7.5%,此前該公司宣布RNA干擾(RNAi)療法givosiran治療急性肝性卟啉病的三期研究實現(xiàn)其主要終點以及9個次要終點中的5個。
相較安慰劑,givosiran降低了患者每年卟啉癥發(fā)作的次數(shù),但極高的嚴重不良事件比率令投資者感到不安:相較安慰劑患者8.7%的嚴重不良事件發(fā)生率,治療組的這一比率高達20.8%。不過,總的不良事件發(fā)生率差異幷沒有這么懸殊,對照組和治療組的比率分別為80.4%和89.6%。
試驗過程中,1名患者的丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶數(shù)量增至正常值的8倍多,因此停止治療。肝性卟啉病是一種由于肝內(nèi)卟啉代謝紊亂所引起的常染色體顯性遺傳性疾病,主要由于與血紅素合成有關的各種酶缺乏所引起。Alnylam表示,完整的研究結(jié)果將于4月公布,同時公司計劃2019年中提交新藥申請(NDA)。
Alnylam股價過去3個月上漲10.8%,同期標普500指數(shù)(SPX)上漲3.5%。
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